Jedziemy do Warszawy !!!

Uwaga, uwaga !

Pragniemy ogłosić wszem i wobec, iż nasi koledzy z drugiej galewskiej ekipy zostali zakwalifikowani do finałowej 16 najlepszych blogów ! taak ! Gratulujemy im i życzymy powodzenia w Warszawie ! Trzymamy za was kciuki!
A pozostałym zespołom również gratulujemy, bo wiemy że wcale nie łatwo jest prowadzić bloga a tym bardziej gdy konkurencja jest mocna.


edit: dzisiaj dowiedzieliśmy się, że nasz zespół również pojedzie na finał do Warszawy ! Było to dla nas naprawdę wielkim zaskoczeniem. Niestety z powodu ograniczenia czasowego nie zdążymy stworzyć prezentacji. Pojedziemy tam jedynie jako widzowie i kibice podtrzymujący na duchu drugi galewski zespół ;)

Łóóódźźź !

A więc z samego rana, nieco zaspani wyruszyliśmy w drogę do Łodzi.


A dlaczego właśnie Łódź?
Bo właśnie tam odbył się pokaz Omnibusa. Panowie i pani z Politechniki Poznańskiej zaznajomili nas nieco z fizyką a dokładniej z "mikro i makro drganiami w otaczającym nas świecie"
;-))


Dzięki zaprezentowanym nam doświadczeniom (w którym każdy z nas mógł wziąć udział) i wyświetlonym filmikom dowiedzieliśmy się naprawdę wielu nowych rzeczy. Byliśmy pod ogromnym wrażeniem a pokaz bardzo nam się spodobał ;)

Krzyształy, Kryształki i krysztaliki.. Czyli Fabryka SD.

Kto z nas nie lubi diamentów? w końcu to ponoć najlepsi przyjaciele kobiet :D lecz spokojnie.. Na dzisiejszych zajęciach nie zajmowaliśmy się wydobywaniem diamentów lecz czymś innym. Byc może mniej opłacalnym ale równie pięknym co diamenty - kryształami xD Po krótkim zapoznaniu się z tym, co to w ogóle jest, co to za substancja, jak powstaje przystąpiliśmy do pracy :-)) Poznęcaliśmy się troszkę nad Siarczanem(VI) miedzi(II) i zgodnie z instrukcją wykonywaliśmy kolejne zadania. I w końcu udało się - teraz pozostaje nam tylko czekać na efekty :)

Nasion ciąg dalszy ;p

A więc tak wyglądał nasz kieszonkowy ogród pod koniec doświadczenia :

Rzeżucha, łubin, bób, koniczyna, fasola, jęczmień.. czyli zajęcia nr 26 czas zacząć.

W kieszonkowym ogrodzie.

Teraz więcej pokażemy niż napiszemy. Zgodnie z instrukcją dostaliśmy nasiona łubinu, rzeżuchy, bobu, koniczyny, fasoli, jęczmienia oraz watę i wcześniej przygotowane roztwory.

Teraz musimy czekać na efekty naszej pracy ;d

Sacharoza jednen, sacharoza dwa, sacharoza trzy..

Plazmoliza? A co to takiego?

Plazmoliza to w skrócie tracenie wody w komórce roślinnej. Przeprowadziliśmy doświadczenie by to potwierdzić. Potrzebne nam było wykonanie kilku roztworów. I tak kolejne z nich:

• sacharoza I (5%)
• sacharoza II (15%)
• sacharoza III (30%)

oraz:

• sól jadalna (5%)
• sól jadalna (25%).

Następnie przyrządzaliśmy preparaty z cebuli (wyobraźcie sobie jak wyglądaliśmy;d). Po ich wykonaniu skropiliśmy je odpowiednim roztworem i chwilę poczekaliśmy. Okazało się,że plazmoliza najszybciej wystąpiła w roztworze sacharozy 30%.

Dodatkowe zajęcia z panią Katarzyna Spólną. Czyli o DNA słów kilka..

22 kwietnia odbyły się dodatkowe zajęcia z nauczycielką biologii w naszym gimnazjum - panią Katarzyną Spólną. Naszym zadaniem, była próba nawinięcia na patyczek DNA cebuli. Uwierzcie nam - nie było to łatwe ;p I napewno, bez pomocy niezawodnej p.Spólnej nie dalibyśmy sobie rady. A więc - postaramy opisać wam, krok po kroku przebieg owego doświadczenia. ;D

1. Rozpuścić sól kuchenną w wodzie.

2. Wlać roztwór soli do naczynia z płynem do mycia naczyń i delikatnie wymieszać (uwaga - nie może się spienić )

3. Obrać cebulę i pokroić w kostkę (im drobniej tym lepiej - idealne są kosteczki o boku 0,5 cm, ale mogą być nieco większe)

4. Świeżo pokrojoną w kostke cebulę włożyć do pojemnika i zalać roztworem soli kuchennej i płynu do mycia naczyń.

5. Zagotować wodę w czajniku, wlać do pojemnika pełniącego rolę łaźni wodnej, ostudzić do temperatury ok. 60 stopni. Pojemnik z "zupą cebulową" inkubować w łaźni przez 10 minut (nie dłużej!)

6. Całą mieszaninę zmiksować (max. przez 3 sekundy)

7. Przefiltrować mieszaninę przez filtr do kawy, do nieużywanego naczynia.

8. Przelać po około 5 ml przesączu do kilku probówek. Zwykle z 1 cebuli powinniśmy otrzymać około 50ml przesączu.

9. Bardzo ostrożnie nalać do probowki z przesączem taka samą objętość zimnego etanolu, ile jest przesączu. Alkohol powinien utworzyć nad nim warstwę.

10. Po chwili DNA zacznie wytrącać się na granicy faz w postaci cienkich, długich, galaretowatych nitek pokrytych babelkami powietrza. Nitki DNA można nawijać na patyczek i wyjmować z alkoholu.